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人黑色素瘤细胞

人黑色素瘤细胞

简要描述:
人黑色素瘤细胞特性

1) 来源:男 白人 转移部位、淋巴结

2) 形态:成纤维细胞样,贴壁生长

3) 含量:>1x106 细胞数

4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

5)用途:仅供科研使用。

更新时间:2024-05-16

访问量:249

厂商性质:经销商

生产地址:

人黑色素瘤细胞介绍

MeWo细胞系由Y.Kodera和M.Bean于1974年从一名 78 岁的恶性黑色素瘤白人男性患者的皮肤中分离出来的从淋巴结组织中建立。 来源于转移部位、淋巴结 ,可以在裸鼠体内形成肿瘤!

人黑色素瘤细胞特性

1) 来源:男 白人 转移部位、淋巴结

2) 形态:成纤维细胞样,贴壁生长

3) 含量:>1x106  细胞数

4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

5)用途:仅供科研使用。

运输和保存

干冰运输及复苏好存活细胞

(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

细胞接收后的处理

1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。

2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。

3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的CM培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的CM培养基来培养细胞。  收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。                      




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