销售热线

13818239648
主营产品:试剂,耗材,血清,细胞,抗体

产品展示PRODUCTS

您当前的位置:首页 > 产品展示 > 细胞 > 原代细胞 > 原代CIK细胞培养体系
原代CIK细胞培养体系

原代CIK细胞培养体系

简要描述:
原代CIK细胞培养体系产品规格:100ml/500ml,产品货号:PriMed-Biowm-039

更新时间:2024-05-17

访问量:548

厂商性质:经销商

生产地址:

 原代CIK细胞培养体系参数:
    产品规格:100ml/500ml
  产品货号:PriMed-Biowm-039
  保存温度(℃):2-8℃/-20℃
  运输温度(℃):2-8℃/-20℃
  冻存培养基:
  冻存细胞时必须使用的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的冻存培养基。
  1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型冻存培养基,其含胎牛血清和牛血清比例经过优化,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
  2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
  培养细胞冻存方案:
  以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案,必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
  1.配制冻存培养基,于2°C至8°C下储存,直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于用细胞系。
  2.冻存贴壁细胞时,利用传代时用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞需培养基重新悬浮细胞。
  3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定细胞数和活细胞百分比。根据需活细胞密度,计算冻存培养基需要量。
  4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液,不要搅动细胞沉淀。
  注:离心速度和时间取决于细胞种类。
  5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀,将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
  6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时,应不时轻轻混合细胞,使其保持均匀的细胞悬液状态。
  7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞,使温度每分钟大约降低  1°C。或者,将装有细胞的冻存管放入冻存盒中,然后将冻存盒置于-80°C条件下*。
  实验材料:
  1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶
  2. 100ml灭菌烧杯2个; 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞
  3、50ml离心筒2个
  4、灭菌培养皿1个,细胞培养瓶1个
  5、1ml ,200μl移液器各1支;枪头盒2个;无菌玻璃搅拌棒1个
  6、细胞计数板1块;
  7、灭好菌的镊子1把,剪刀1把;
  8、酒精灯1台;
  实验报告:
  一、分离与培养:
  1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,*将组织剪成1mm3左右大小;
  2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
  3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
  4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
  5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
  二、免疫荧光:
  1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
  2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
  3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
  4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞*;
  5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
  6、用PBS冲洗3次,每次10min,*在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
  细胞培养的优点:
  1.研究的对象是活细胞
  在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
  2.研究条件可以人为控制
  pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
  3.研究的样本可以达到比较均一性
  通过细胞培养一定代数后,得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
  4.研究内容便于观察、检测和记录
  采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7