细胞介绍
SU-DHL-2 是一种组织细胞系，于 1974 年从一名患有大细胞淋巴瘤的 73 岁白人女性的淋巴结中分离出来。该细胞系可用于免疫学研究。这些细胞中的大多数是超二倍体，具有 51 条染色体的尖锐模态数；偶尔也可以看到超四倍体范围内的细胞。观察到微小的标记染色体，并且在 A、B、C 和 F 组中观察到染色体数量增加。该细胞呈非特异性酯酶和酸性磷酸酶阳性。细胞对 Epstein-Barr 病毒核抗原 (EBNA-) 呈阴性。细胞表面 Ig 阴性 (sIG-)。据报道这些细胞是E-玫瑰花结阴性的。ATCC 通过 PCR 确认该细胞系对 Epstein-Barr 病毒 DNA 序列的存在呈阳性。
细胞特性
1） 来源：B淋巴细胞
2） 形态：淋巴母细胞，悬浮 多细胞聚集体 生长
3） 含量：>1x106 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
细胞接收后的处理
1） 收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的CM培养基）。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的CM培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。
