人脑髓母细胞瘤细胞介绍:该细胞1985年由Friedman等建系,源自一名6岁患有神经管细胞瘤有腹腔转移的白人男性小孩的腹水细胞。STR信息:Amelogenin:X,Y;CSF1PO:9,12;D13S317:8,10;D16S539:11;D18S51:16,18;D19S433:13,14;D21S11:28,30.2;D2S1338:17,23;D3S1358:15;D5S818:11,OL;D7S820:10;D8S1179:12,13;FGA:20,23;TH01:7;TPOX:8,11;vWA:16,18;
人脑髓母细胞瘤细胞特性
1)来源:人;
2)形态:上皮细胞样,悬浮生长,聚团,少数贴壁;
3)含量:>1x10^6细胞数;
4)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装;
5)用途:仅供科研使用。
运输和保存干冰运输及复苏好存活细胞:
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
细胞接收后的处理
1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)半贴细胞和贴壁不牢(悬浮)细胞:T25瓶置于37℃培养箱中约2-3h,显微镜下观察细胞的情况,若细胞密度在60%以下,客户需收集T25瓶中的悬浮细胞离心后用CM培养基重悬后打回到原培养瓶中继续培养,若细胞生长70%-90%对细胞进行传代,传代时需要收集培养基中悬浮的细胞离心后回收。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的CM培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代。