人脑髓母细胞瘤细胞介绍：该细胞1985年由Friedman等建系，源自一名6岁患有神经管细胞瘤有腹腔转移的白人男性小孩的腹水细胞。STR信息：Amelogenin：X，Y；CSF1PO：9，12；D13S317：8，10；D16S539：11；D18S51：16，18；D19S433：13，14；D21S11：28，30.2；D2S1338：17，23；D3S1358：15；D5S818：11，OL；D7S820：10；D8S1179：12，13；FGA：20，23；TH01：7；TPOX：8，11；vWA：16，18；
人脑髓母细胞瘤细胞特性
1）来源：人；
2）形态：上皮细胞样，悬浮生长，聚团，少数贴壁；
3）含量：>1x10^6细胞数；
4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装；
5）用途：仅供科研使用。
运输和保存干冰运输及复苏好存活细胞：
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
细胞接收后的处理
1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3）半贴细胞和贴壁不牢（悬浮）细胞：T25瓶置于37℃培养箱中约2-3h，显微镜下观察细胞的情况，若细胞密度在60%以下，客户需收集T25瓶中的悬浮细胞离心后用CM培养基重悬后打回到原培养瓶中继续培养，若细胞生长70%-90%对细胞进行传代，传代时需要收集培养基中悬浮的细胞离心后回收。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的CM培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代。
