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小鼠胰岛素瘤胰岛Beta细胞

小鼠胰岛素瘤胰岛Beta细胞

简要描述:
小鼠胰岛素瘤胰岛Beta细胞株特性

1) 来源:BALB/c小鼠脑

2) 形态:内皮细胞样 贴壁生长

3) 含量:>1x10^6 细胞数

4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

5) 用途:仅供科研使用。

更新时间:2024-05-17

访问量:127

厂商性质:经销商

生产地址:

细胞介绍

这株细胞来源于转基因小鼠中生长的一个胰腺肿瘤(胰岛素瘤)。 这种小鼠携带了大鼠胰岛素II基因启动子调控的SV40早期基因的假基因结构。 细胞包含丰富的胰岛素和小量的胰高血糖素及Somatostatin。响应葡萄糖而分泌胰岛素[PubMed:7533732]

细胞特性

1) 来源:胰岛素瘤

2) 形态:上皮细胞样,贴壁生长,少量悬浮。

3) 含量:>1x10^6  细胞数

4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

5) 用途:仅供科研使用。

运输和保存

干冰运输及复苏好存活细胞

(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

细胞接收后的处理:

1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。

2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。

3)半贴细胞和贴壁不牢(悬浮)细胞:T25瓶置于37℃培养箱中约2-3h,显微镜下观察细胞的情况,若细胞密度在60%以下,客户需收集T25瓶中的悬浮细胞离心后用培养基重悬后打回到原培养瓶中继续培养,若细胞生长70%-90%对细胞进行传代,传代时需要收集培养基中悬浮的细胞离心后回收。

4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的培养基来培养细胞。  收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。                      



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