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小鼠脑神经胶质母细胞

小鼠脑神经胶质母细胞

简要描述:
小鼠脑神经胶质母细胞特性

1) 来源:小鼠 脑

2) 形态:上皮细胞样 贴壁生长

3) 含量:>1x10^6 细胞数

4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

5) 用途:仅供科研使用。

更新时间:2024-06-07

访问量:294

厂商性质:经销商

生产地址:

  小鼠脑神经胶质母细胞介绍

  1964年建株;甲基胆蒽植入Km小鼠脑内诱发星形细胞瘤,传至第120代后转为胶质细胞瘤;瘤细胞悬液同系小鼠皮下、肌肉、脑内移植,成功率皆100%。肌肉及脑内移植可形成较规律的移植性瘤株,存活时间脑内型15.9±4.8天;肌肉型20.3±6.6天。

  小鼠脑神经胶质母细胞特性:

  (1)来源:小鼠脑

  (2)形态:上皮细胞样贴壁生长

  (3)含量:>1x10^6细胞数

  (4)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

  (5)用途:仅供科研使用。

  运输和保存

  干冰运输及复苏好存活细胞

  (1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

  (2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

  细胞接收后的处理

  (1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。

  (2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。

  (3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

  (4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代。


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