小鼠精母细胞介绍
该细胞系来源于一6周龄的雄性BALB/c小鼠 新鲜分离的精母细胞通过共转染SV40大T抗原基因 (Psv3neo) 和温度敏感的p53抑癌基因突变 (LTRp53cG9),建立获得GC-spd(ts) 细胞株。该细胞经G418筛选,培养6个月并经有限稀释法形成单细胞克隆三次。目前,该细胞已丧失其分化潜能,处于减数分裂前期。细胞含有乳多空病毒(papovavirus)
小鼠精母细胞特性
1) 来源: 小鼠精母细胞;SV40大T抗原转染
2) 形态:上皮细胞样 贴壁生长
3) 含量:>1x10^6 细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5)用途:仅供科研使用。
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
细胞接收后的处理
1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的CM培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的CM培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。