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    原代细胞培养体系是研究细胞生物学和生物医学的重要工具

    发布时间: 2023-03-10  点击次数: 1074次
      原代细胞培养体系是在无血清的条件下,使用营养液和适合细胞生长的基质来培养从动物体内取得、未经过培养和分离的原代细胞。这种培养方法可以维持细胞的各种原始性状,包括形态、基因表达模式、生长倍增时间、信号转导途径等等。

      在原代细胞培养体系中,细胞通常是在培养皿或培养瓶中生长的。为了维持细胞的正常生长,需要提供充足的营养物质、适宜的氧气浓度和pH值,并且要保持细胞培养容器的清洁和无菌状态。在培养细胞的过程中,有时也需要添加一些生长因子、胶原蛋白和胶原酶等物质,以促进细胞生长和分化。

      为了储存原代细胞,可以采用低温保存或冻存的方法。低温保存一般使用液氮或干冰等高质量的低温冰霜来存储细胞。在冻存细胞时,一般会将细胞悬浮在含有10% DMSO(二甲基亚砜)的培养基中,然后将其置于液氮中。这种方法可以保证细胞的正常存活,并可以长期保存细胞。
     

     

      原代细胞培养体系指的是从组织或器官中取得的初代细胞,通过分离和培养形成的体系。它是研究细胞生物学和生物医学的重要工具。

      原代细胞的分离和培养一般包括如下步骤:

      1. 制备工具和试剂。需要准备显微镜、离心机、生物安全柜、培养皿、培养基、酶、抗生素等。

      2. 取得组织样本。可以是动物或植物的各种组织,如肝脏、肾脏、胃等。

      3. 组织消化。将组织切碎成小块,加入酶或蛋白酶等消化酶,使细胞质解除,细胞分离。

      4. 细胞筛选。将细胞溶液过筛,去除多余的物质如组织碎片等,留下单个的生物细胞。

      5. 培养基配制。根据细胞类型和需求配制不同的培养基,增加适当的营养成分、生长因子、抗生素等。

      6. 细胞培养。将分离出的细胞加入培养基中进行培养。可以使用培养皿、培养瓶和生物反应器等设备。

      7. 细胞观察和维护。在培养过程中观察细胞的生长、形态和功能。定期更换培养液、抗生素,定期排除细胞污染。

      8. 细胞传代。当细胞至达定量时,需要进行传代,即分离细胞,并重新进行培养。传代的次数通常在3-10次。

      如此反复培养、传代,可形成成系列化的原代细胞体系。成系列化的原代细胞可以应用于各种生物医学和生物技术研究,如疾病的研究、细胞治疗、药物筛选等。